reklama
reklama

4-letni Krzyś cierpi na bardzo rzadką chorobę. Jedyną nadzieją drogie leczenie w USA

Opublikowano: Aktualizacja: 
Autor: | Zdjęcie: siepomaga.pl

4-letni Krzyś cierpi na bardzo rzadką chorobę. Jedyną nadzieją drogie leczenie w USA - Zdjęcie główne

4-letni Krzyś cierpi na bardzo rzadką chorobę. Jedyną nadzieją drogie leczenie w USA | foto siepomaga.pl

reklama
Udostępnij na:
Facebook

Przeczytaj również:

Wiadomości Łęczyca4-letni Krzyś cierpi na dystrofię mięśniową Duchenne’a. Jest to niezwykle rzadka choroba, dotykająca jednego na trzech tysięcy chłopców. Jedynym ratunkiem jest terapia genowa w Stanach Zjednoczonych, kosztująca ponad 14 milionów złotych.
reklama

Krzyś z Łęczycy cierpi na rzadką chorobę. Potrzeba ponad 14 mln zł!

Na stronie siepomaga.pl działa zbiórka pieniędzy dla 4-letniego Krzysia z pobliskiej Łęczycy. Aktualnie udało się zebrać niecałe 2 mln zł, co stanowi zaledwie około 13,5% kwoty potrzebnej do uratowania życia chłopca.

Krzysia i jego rodzinę można wesprzeć również poprzez przekazanie 1,5% podatku, do czego zachęca m.in. burmistrz Łęczycy, Paweł Kulesza.

reklama

- Drodzy mieszkańcy, czteroletni Krzyś walczy o życie i walczy z czasem. Rozmawiałem z jego mamą, nadzieją na ratunek jest terapia genowa w USA, jednak muszą zostać spełnione dwa warunki. Potrzebne jest zebranie olbrzymiej kwoty, jaką jest 14 milionów złotych w jak najszybszym czasie, ponieważ Krzyś musi zachować największą sprawność, która regularnie spada - mówi burmistrz. - Sam przekażę 1,5% podatku, do czego zachęcam także Was. Propagujemy tę zbiórkę i sami podejmujemy działania, aby móc zebrać dodatkowe pieniądze dla Krzysia. Proszę też o rozpowszechnianie tej informacji, aby dotarła do jak najszerszego grona.

Jak opisuje mama Krzysia, pani Anna, chłopiec urodził się zdrowy. Pierwszy kryzys pojawił się, dopiero gdy skończył 7 miesięcy. 

reklama

- Opóźnienie jego rozwoju stawało się coraz bardziej widoczne. Krzyś nie podnosił główki, leżał niemal nieruchomo. Wyniki badań wciąż wychodziły niemal książkowo, jednak nasza intuicja podpowiadała nam, że musimy szukać. Dopiero bardzo szczegółowe badanie genetyczne dało dramatyczną odpowiedź - dystrofia mięśniowa Duchenne'a. Codziennie widzimy, jak choroba postępuje i łamie nam to serca... - pisze pani Anna. - Krzysiowi coraz trudniej funkcjonować. Często się przewraca, ma problemy z przełykaniem, coraz częściej się dławi...  Coraz trudniej mu funkcjonować nawet w domu.

reklama

My również zachęcamy do pomocy i włączenia się w zbiórkę. Możecie to zrobić, klikając w link poniżej. 

reklama
reklama
Artykuł pochodzi z portalu kutno.net.pl. Kliknij tutaj, aby tam przejść.
Udostępnij na:
Facebook
wróć na stronę główną

ZALOGUJ SIĘ - Twoje komentarze będą wyróżnione oraz uzyskasz dostęp do materiałów PREMIUM.

e-mail
hasło

Nie masz konta? ZAREJESTRUJ SIĘ Zapomniałeś hasła? ODZYSKAJ JE

reklama
Komentarze (0)

Wysyłając komentarz akceptujesz regulamin serwisu. Zgodnie z art. 24 ust. 1 pkt 3 i 4 ustawy o ochronie danych osobowych, podanie danych jest dobrowolne, Użytkownikowi przysługuje prawo dostępu do treści swoich danych i ich poprawiania. Jak to zrobić dowiesz się w zakładce polityka prywatności.

Wczytywanie komentarzy
reklama
reklama